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本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多個(gè)實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值方式進(jìn)行定值，定值方法為石墨原子吸收光度法（GAAS）、原子熒光光度法（AFS）和電感耦合等離子質(zhì)譜法(ICP-MS)，并通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。

對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品隨機(jī)抽樣，用微波消解-等離子發(fā)射體質(zhì)譜法（ICP-MS）對(duì)無機(jī)成分進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性考察，結(jié)果表明該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好，最小取樣量為 0.2克。

涂層中可遷移有機(jī)錫分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多個(gè)實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值方式進(jìn)行賦值。定值方法為0.07mol/l鹽酸振蕩衍生化-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。

木頭中鎘、鉛、鉻、砷成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多個(gè)實(shí)驗(yàn)室使用多種測(cè)量方法進(jìn)行定值，定值方法為電感耦合等離子原子發(fā)射光譜法（ICP-OES）、火焰原子吸收光譜法（AAS）、原子熒光光譜法（AFS）。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。

回收紙中鉛、鎘、鉻、砷成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多個(gè)實(shí)驗(yàn)室使用多種測(cè)量方法進(jìn)行定值，定值方法為電感耦合等離子原子發(fā)射光譜法（ICP-OES）、火焰原子吸收光譜法（AAS）、原子熒光光譜法（AFS）。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。